芳基硼酸做為一個開放的化工中間體,在化學(xué)試劑有機(jī)化學(xué)合成運用中十分關(guān)鍵。芳基硼酸與鹵代對二甲苯的偶合反應(yīng)是產(chǎn)生C-C鍵的有效途徑,芳基硼酸在產(chǎn)生C-O、C-N和C-S鍵的反映中也有廣泛運用。因為芳基硼酸經(jīng)濟(jì)發(fā)展容易得到、在空氣中相對穩(wěn)定、對濕氣不比較敏感、能夠 長期性儲存而備受親睞。
二芳基醚在素和其他生物活性物的合成中擁有十分關(guān)鍵的功效,傳統(tǒng)式的Ullmann合成方式通常必須嚴(yán)苛的反映標(biāo)準(zhǔn)(反映溫度為125~220℃),且麻煩提純,尤其是芳鹵中帶有鈍化處理苯環(huán)的官能團(tuán)時成品率很低。運用芳基硼酸在Cu(OAc)2催化反應(yīng)下與酚開展偶合反應(yīng)合成了二芳基醚,這一科學(xué)研究解決了二芳基醚合成中的一大難點。該反映在室內(nèi)溫度下就可以開展,且成品率高。這一反映已在制藥業(yè)工業(yè)生產(chǎn)中用以甲狀腺素偏高的合成。
在有機(jī)化學(xué)合成中應(yīng)用銜接催化劑載體的催化反應(yīng)加成反應(yīng)是合成C-C鍵的關(guān)鍵對策。近期持續(xù)有報導(dǎo)詳細(xì)介紹芳基硼酸與α,β-不飽和脂肪酮的不一樣共軛點加成反應(yīng),所報導(dǎo)的這種反映均有較高的成品率和很好的地區(qū)和對映異構(gòu)選擇性。1997年科學(xué)研究了芳基硼酸與共軛點烯酮的不一樣共軛點加成反應(yīng),開拓了一條合成β替代酮的新方式。化學(xué)試劑反映成品率較高,且具備很高的對映異構(gòu)選擇性。反映原水的使用量對成品率的危害非常大,但不危害反映的對映異構(gòu)選擇性；苯環(huán)上的官能團(tuán)不論是吸電子器件基或是給電子器件基,對反映的成品率和對映異構(gòu)選擇性沒有危害。